| Laboratorium: | Rigshospitalet, Hormonlaboratoriet, Afd for Vækst og Reproduktion |
| Biologisk referenceinterval: |
|
| Analysegruppe/Ansvarlig: | |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 26-Okt-2023 - EFHR |
| Beskrivelse: | IGF-I er et proinsulin-lignende hormon, der formidler væksthormons (GH) vækstfremmende virkninger. Tidligere er det benævnt somatomedin C, men betegnelsen somatomedin er nu en gruppebetegnelse for IGF-I og IGF-II. Det IGF-I, som cirkulerer i blodet, er dannet i leveren, men lokal dannelse af IGF-I i andre væv forekommer i stor udstrækning. Det lokalt dannede IGF-I virker formentligt primært auto og/eller parakrint på det omkringliggende væv (f.eks. epifysebrusk, gonader m.m.). Det cirkulerende IGF-I afspejler GH-sekretionen fra hypofysen. Serumkoncentrationen af IGF-I er relativt stabil i løbet af døgnet, men påvirkes af ernæringsstatus. Således falder serum IGF-I efter få dages faste.
Anvendelsen af IGF-I som diagnostisk parameter ved udredning af vækstforstyrrelser er efterhånden velundersøgt og udbredt. |
| Akkrediteret analyse: | Ja |
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Kemiluminiscens-baseret metode |
| Metrologisk sporbarhed: | WHO International Standard for IGF-I, 02/254 |
| Instrument: | IDS-iSYS Multidiscipline Automated Analyser |
| Måleområde: | 10-1200 µg/l |
| Mulighed for fortynding: | Ja |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | Kontakt venligst laboratoriet |
| Prøvetagningsrør: | Tørglas eller gelglas |
| Minimum prøve materiale: | Helst 0,5 ml serum, minimum 100 µl. |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven er holdbar ved stuetemperatur i op til 6 dage som ikke-afpipetteret serum (i gelglas eller i glas uden tilsætning) eller som afpipetteret serum. Ved længere tids opbevaring skal serum fryses. |
| Præanalytisk (patient): | Forberedelse af patient: Ingen kendte særlige forholdsregler. |
| Referenceinterval: | Normalmaterialet indbefatter 3562 raske personer i alderen 0 - 60 år. Referenceområdet er inddelt i alder og køn. |
| Ringegrænser: | Ikke relevant |
| Analyseringshyppighed: | 2 gange ugentligt |
| Kalibrator: | Se pakningsindlæg |
| Reagens: | Se pakningsindlæg |
| Ekstern kvalitetskontrol: | United Kingdom National External Quality Assessment |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
Quality Control Level 1 |
Quality Control Level 2 | Quality Control Level 3 |
| Kontrolniveauer: |
Lav: 57,58 µg/l |
Medium: 225,2 µg/l | Høj: 733,8 µg/l |
| Interassay CV (inkl. evt. instr.spred.): |
Lav: 12 % |
Medium: 9 % | Høj: 7 % |
|
Interassay Total måleusikkerhed(k=2):
|
Lav: 25,7 % |
Medium: 20,2 % | Høj: 16,6 % |
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Prøver kan fremsendes alle ugens dage. Svartid fra modtagelse af prøve: 1-3 uger. |
| Kommentar: | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1013 til medicinsk undersøgelse. |
| Interferens: | Ingen interferens ved:
Icterus (bilirubin) < 341,9 umol/L
Lipæmi < 33,9 mmol/L
Hæmolyse < 0,310 mmol/L |
| Gyldig fra: | 10/01/2021 |
| Gyldig til: | 10/01/2026 |
Vis Laboratorievejledning 
Tilbage