| Laboratorium: | Rigshospitalet, Hormonlaboratoriet, Afd for Vækst og Reproduktion |
| Analysegruppe/Ansvarlig: | |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 14-Jun-2013 - AMP |
| Beskrivelse: | Androstendion er et androgent steroidhormon produceret ud fra DHEA (dehydroepi-androstendion) i binyrebarken. Hormonet omdannes perifert til det mere potente androgentestosteron. Testosteron kan efterfølgende omdannes til det ligeledes potente androgen DHT (dihydrotestosteron) primært ved genitalier, hårfollikler og svedkirtler.
Binyrebarkandrogener produceres i små mængder gennem tidlig barndom og øges gradvist fra 4-5 års alderen samtidig med vækst af binyrebarken. Androstendion når målelige værdier fra 6-7 års alderen hos piger og 7-8 års alderen hos drenge. Stigningen i androgenproduktionen fortsætter indtil sen pubertet. Udvikling af pubesbehåring er et resultat af stigningen i androgenproduktionen. Herudover ses udvikling af axilbehåring, acne og svedlugt. Mekanismen bag regulering af androstendion er uafklaret.
Niveauet af Androstendion varierer over døgnet og er højest i de tidlige morgentimer.
Hos voksne mænd, hvor testosteron primært produceres i testiklerne, udgør omdannelsen af Androstendion til Testosteron mindre end 5 % af androgenproduktionen.
Hos voksne kvinder, hvor ovariet bidrager med androgenproduktion, udgør androstendion en væsentlig andel af androgenproduktionen. Bidraget fra binyrebarkandrogenerne udgør i follikel fasen af menstruationscyclus 2/3 af testosteronproduktionen og ½ af DHT produktionen. I midtcyklus øges ovariets produktion af androgener og bidraget fra binyre barken falder til 40 % af testosteronproduktionen. Produktionen falder igen drastisk efter menopausen.
Måling af androstendion er relevant hos børn som har tidlig pubesbehåring og mistænkes for binyresygdomme eller præmatur adrenarke (udelukkelsesdiagnose). Derudover kan androstendion bestemmelse være relevant hos voksne kvinder med hirsutisme, og mænd som mistænkes for binyresygdomme. |
| Akkrediteret analyse: | Ja |
| Metodeopsætning: | Producentbaseret |
| CE-mærket analyseopsætning: | Ja |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Fastfase kompetitiv enzymmærket kemiluminiscent immunometrisk analyse. |
| Metrologisk sporbarhed: | Ifølge producent: Assayet er sporbart til en intern standard, som er fremstillet vha. kvalificerede materialer og måleprocedurer. Standarderne er oplyst at være syntestisk fremstillede og gravimetrisk udmålte. |
| Instrument: | Immulite 2000 Automated Immunoassay Analyzer (Siemens, USA) |
| Måleområde: | 1,04-35 nmol/l. |
| Mulighed for fortynding: | Nej |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | Plasma indeholdende EDTA eller heparin kan give upålidelige resultater |
| Prøvetagningsrør: | Tørglas eller gelglas |
| Minimum prøve materiale: | Helst 0,5 ml, min 100 µl serum |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven er holdbar ved 2-8° i 24 timer. Ved længere tids opbevaring skal serum fryses |
| Præanalytisk (patient): | Forberedelse af patient: Ingen kendte særlige forholdsregler. |
| Referenceinterval: | Normalmaterialet indbefatter 2000 raske børn og unge i alderen 0 - 20 år, samt mere end 2500 voksne i alderen 20 - 69 år. Referenceområdet er inddelt i alder og køn. |
| Ringegrænser: | Ikke relevant. |
| Analyseringshyppighed: | Hver 14. dag |
| Kalibrator: | Se pakningsindlæg |
| Reagens: | Se pakningsindlæg |
| Ekstern kvalitetskontrol: | Labquality |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
BIO-RAD Liquichek™
Immunoassay Plus Control Level 1 |
BIO-RAD Liquichek™
Immunoassay Plus Control Level 2 | BIO-RAD Liquichek™
Immunoassay Plus Control Level 3 |
| Kontrolniveauer: |
Lav: 4,6606 nmol/l |
Medium: 11,6118 nmol/l | Høj: 26,4000 nmol/l |
| Interassay CV (inkl. evt. instr.spred.): |
Lav: 16% |
Medium: 13% | Høj: 13% |
|
Interassay Total måleusikkerhed(k=2):
|
Lav: 32,8 % |
Medium: 26,8 % | Høj: 26,8 % |
|
|
| Gyldig fra: | 26/10/2012 |
| Gyldig til: | 26/10/2013 |
Vis Laboratorievejledning 
Tilbage