| Laboratorium: | Rigshospitalet, Kemilaboratoriet, Afd. for Vækst og Reproduktion |
| Biologisk referenceinterval: |
|
| Analysegruppe/Ansvarlig: | |
|
Dato for seneste revision - Initialer :
| 27-Okt-2023 - SEA |
| Beskrivelse: | Samlet analyse af østron (E1), østradiol (E2) og østriol (E3). Ved bestilling af østrogengruppen, medbestilles automatisk SHBG, hvorved frit E1 og frit E2 beregnes ud fra metode beskrevet af Mazer (Steroids 2009; 74: 512–519). Bestemmelse af østrogengruppen anvendes som led i den diagnostiske udredning af forstyrrelser i steroidsyntesen fra binyrer og gonader. Således kan analysen være indiceret ved udredning af blandt andet pubertas præcox, hypogonadisme og gynækomasti. |
| Akkrediteret analyse: | Ja |
| Metodeopsætning: | Egen |
| CE-mærket analyseopsætning: | Nej |
|
Analyse- og måleprincip:
|
Isotopfortyndet turboflow LC-MS/MS-analyse |
| Metrologisk sporbarhed: | Kalibratorer er fra Cerilliant Analytical Reference Standards. Kalibratorer er CE-mærkede. |
| Instrument: | LC-MS/MS |
| Måleområde: | 12.1-5239 pmol/L. |
| Mulighed for fortynding: | Ja |
| Prøvemateriale: | Serum |
| Alternativt prøvemateriale: | |
| Prøvetagningsrør: | 3,5 ml serumglas med gel til samlet østrogengruppe (dvs. inkl. SHBG). Minimum prøvemateriale: 700 µl pipetteret serum |
| Minimum prøve materiale: | Se prøvetagningsrør |
| Præanalytisk (prøve): | Prøven er holdbar ved stuetemperatur eller i køleskab i op til 6 dage som serum eller fuldblod. Ved længere tids opbevaring skal serum fryses. |
| Præanalytisk (patient): | Ingen kendte særlige forholdsregler |
| Referenceinterval: | Der er indkørt et normalområde baseret på forskellige populationer (Den københavnske mor-barn-kohorte, Den københavnske pubertetsundersøgelse, Undersøgelsen over sædkvalitet hos unge danske mænd og Glostrup Helbred 2008-undersøgelsen). Normalmaterialet indbefatter 132 børn i alderen 0-1 år, 97 børn i alderen 4-5 år, 1166 børn og unge i alderen 6-21 år og 157 mænd i alderen 30-60 år. Referenceområdet inddeles i køn og alder. |
| Ringegrænser: | Ikke relevant |
| Analyseringshyppighed: | En gang ugentligt |
| Kalibrator: | Se Metrologisk sporbarhed. |
| Reagens: | Ikke relevant |
| Ekstern kvalitetskontrol: | United Kingdom National External Quality Assessment |
|
Præcisionskontrolmateriale:
Navn, producent, materialetype |
In-house-kontrol |
In-house-kontrol | In-house-kontrol |
| Kontrolniveauer: |
39,9 pmol/L |
53,0 pmol/L | 163 pmol/L |
| Interassay CV (inkl. evt. instr.spred.): |
13 % |
12 % | 8 % |
|
Interassay Total måleusikkerhed(k=2):
|
28 % |
25 % | 18 % |
|
|
| Kommentar (ved rekvirering): | Prøver kan fremsendes alle ugens dage. Svartid fra modtagelse af prøve: 1-3 uger
Ved rekvirering bedes henvisningsårsag anført mhp. på lægelig kommentar til prøvesvar.
Bemærk: rekvisitionsseddel findes på: https://www.rigshospitalet.dk/afdelinger-og-klinikker/julianemarie/afdeling-for-vaekst-og-reproduktion/analyser/Sider/rekvisitioner.aspx
|
| Kommentar: | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 1013 til medicinsk undersøgelse. |
| Interferens: | Der observeres IKKE interferens for E2 i hæmolyserede prøver med hæmoglobinkoncentration op til 0,56 mmol/L. Prøver med hæmolysegrad > 0.56 mmol/L er ikke analyseret for interferens. |
| Web-side: |
http://hormlabvejl.regionh.dk/page.asp?id=30 |
| Gyldig fra: | 27/10/2023 |
| Gyldig til: | 27/10/2025 |
Vis Laboratorievejledning 
Tilbage